为确保全省参保人员的医疗安全，避免造成不良后果，云南省医疗保险基金管理中心及时清查医疗保险药品目录系统，并于昨天（10月10日）对系统内黑龙江省完达山制药厂生产的3种规格的刺五加注射液信息予以封闭，停止医保支付。

　　据悉，10月7日，卫生部和国家食品药品监督管理局联合下发紧急通知，要求暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。因此，云南省医保基金管理中心已及时行动，封闭、停止了系统内黑龙江省完达山制药厂生产的3种规格的刺五加注射液信息的医保支付。同时，在云南劳动保障网、云南省医疗保险公众信息服务网上发布紧急通知，要求各级医疗保险经办机构暂停对黑龙江省完达山制药厂生产的3种规格的刺五加注射液的医保支付，并要求各定点医疗机构、药店停止使用该药品。

　　昨天上午9点，从红河州委、州政府举行的有关“问题注射液”事件的每日一报例行通报会了解到：目前，涉及的“问题注射液”正在云南省食品药品检验所进行独立检验，正常情况下，估计要14天以后才能得出结果，而对死者进行的尸检报告，还需要更长的时间。

　　另外，在昨天的通报会上，卫生部医政司郭燕红处长对云南省、州、市各级卫生部门处置“问题注射液”的工作非常满意。郭燕红表示，事件发生后，云南省各级部门反应迅速，密切配合，果断处置，及时上报，采取及时、有利、有效的救治措施以及调查和善后工作。

　　曲靖2人输“刺五加”后死亡

　　专家初断问题注射液不合格

　　云南省“红河刺五加注射液事件”专家组组长、昆明医学院第二附属医院医务部主任孙跃民在9日晚的新闻通报会上称，经初步调查，云南省红河哈尼族彝族自治州“10·5”刺五加注射液事件可能是药品质量不合格所导致的。

　　孙跃民说，刺五加注射液是单独制剂，不需要配置其他药品。经调查，事发时，红河州第四人民医院也没有把该药品与其他药品混用。

　　“我们在州第四人民医院检查黑龙江省完达山制药厂生产的这两个批号的刺五加注射液时，发现这批药从颜色上看深浅不一，有的看上去有些混浊，有的有橡皮鼓包，初步断定其属于不合格产品。”孙跃民说，“具体是什么原因造成的，还需确切的检验结果出来后才能最终断定。”

　　红河州药监局介绍，根据目前的各种检验以及患者出现的症状体征，可以初步判断，注射液是受到了污染，并且是一种致病毒力很强的病原微生物。

　　另据了解，红河州卫生局副局长曾建和透露，事发后，卫生部门对所有医院进行筛查，发现开远市人民医院在8月就发现了两例类似反应的患者，一例发生在8月11日，一例发生在8月16日。此前，曲靖也发生过两例输入刺五加注射液的患者死亡的案例。

　　联合调查组完成取样

　　昨日，由卫生部和国家药监局组成的联合调查组已在红河州取样完毕返京。红河州卫生局相关人员介绍，此次事件将由卫生部和国家药监局作进一步调查，以确定导致3名患者死亡的真正原因。

　　据了解，目前3名患者的医疗费均由医院负担。

　　召回3600瓶疑似问题产品

　　记者从黑龙江完达山药业股份有限公司了解到，在云南部分患者使用标有黑龙江省完达山制药厂（黑龙江完达山药业股份有限公司）生产的刺五加注射液出现严重不良反应事件发生后，企业已召回全部未使用的疑似问题产品3600瓶，共计36万毫升。

　　据介绍，召回的两批次3600瓶疑似问题产品，共计36万毫升，包括已销售未使用的产品，不足疑似问题产品总量的10％，其余产品已被使用。

　　各地情况

　　湖北：150人发生不良反应

　　近日，国家公布了黑龙江省完达山制药厂(黑龙江完达山药业股份有限公司)生产的两批刺五加注射液导致部分患者发生严重不良反应的情况。从湖北省药品不良反应监测中心获悉，湖北省尚没有接到这两个批次的药品不良反应报告，但刺五加注射液发生不良反应报告已累计接到150例。

　　北京：查封近10万支“刺五加”

　　北京市药品监督管理局昨天也发布公告称，涉及严重不良反应的两个批次刺五加注射液未进入北京药品市场和医疗机构，北京药品安全监测网络亦尚未接到因使用问题注射液而产生严重不良反应的报告。目前，在北京地区出现的117批次共计99940支问题产品已全部原地查封。

　　上海：封存1.4万瓶“完达山”

　　卫生部、国家食品药品监管局紧急叫停黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液后，上海市食药监局立即对本市“完达山”刺五加注射液的使用情况进行了调查。截至昨天，上海共封存14172瓶相关药品，尚未收到相关药品的严重不良反应报告。

　　河南：全面停售“完达山”

　　日前，郑州市食品药品监督管理局组织各个机构对辖区内相关企业、药店等进行了排查，结果显示仅新密、登封两市的企业和医疗机构发现有黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液，目前已要求其暂停销售使用。